منحت U.S. Food and Drug Administration موافقتها الرسمية على نظام علاجي مبتكر لإصلاح الأعصاب يعتمد على بوليمرات تُفعَّل بالضوء، في خطوة يُتوقع أن تُحدث تحولًا جذريًا في أساليب الجراحة المجهرية.

التقنية الجديدة تستغني عن الغرز الدقيقة التي تتطلب وقتًا وجهدًا كبيرين تحت المجهر، وتقدّم بديلًا أسرع وأكثر مرونة لإعادة وصل الأعصاب المقطوعة.

الابتكار طوّرته شركة Tissium المتخصصة في التقنيات الطبية، استنادًا إلى أبحاث أُجريت في Massachusetts Institute of Technology (MIT).

وتعتمد الآلية على بوليمر متوافق حيويًا يُستخدم لتشكيل دعامة مرنة مطبوعة بتقنية ثلاثية الأبعاد تُحيط بالعصب المتضرر. وبدلًا من الخياطة اليدوية المعقدة، يضع الجرّاح مادة سائلة أولية (Prepolymer) تتحول فور تعريضها للضوء إلى غلاف محكم يثبّت طرفي العصب، ما يسمح للأنسجة العصبية الدقيقة بالالتحام والالتئام طبيعيًا.

ويمثل هذا الإنجاز أول موافقة تنظيمية للشركة بعد أكثر من عشر سنوات من الأبحاث حول مادة poly(glycerol sebacate acrylate)، وقد صُمم الغرس ليكون قابلًا للتحلل الحيوي بالكامل، بحيث يختفي تدريجيًا بعد اكتمال شفاء العصب، مما يقلل احتمالات الالتهاب أو المضاعفات الناتجة عن بقاء مواد دائمة داخل الجسم.

ولا تقتصر خطط الشركة على جراحات الأعصاب، إذ تعمل حاليًا على توسيع قدراتها التصنيعية لتطبيق التقنية في مجالات أخرى، مثل إغلاق الأوعية في جراحات القلب والأوعية الدموية، وإصلاح الفتق في الجهاز الهضمي، بهدف تبسيط العمليات المعقدة وتحويلها إلى حلول علاجية أكثر كفاءة وفعالية.

#طب #ابتكار #تكنولوجيا_طبية #جراحات #أبحاث #الليدي_كوين #alladyqueen